Cronkhite-Canada综合征（Cronkhite-Canada syndrome，CCS），又名多发性胃肠道息肉-色素沉着-脱发-指（趾）甲营养不良综合征，是由Cronkhite和Canada在1955年首先报道的一组非常罕见的临床综合征，其病因不明，主要表现为胃肠道多发息肉伴外胚层病变，如全身皮肤色素沉着、毛发脱落、指（趾）甲营养不良等。日本学者Goto［1］在1995年回顾了110例CCS患者的临床特征，报道其发病率约为1／100万，男女比例约3∶2，根据发病经过分为5型：1型，以腹泻为初发症状；2型，味觉异常为首发表现；3型，口腔内感觉异常及口渴；4型，腹部症状为主，但无腹泻；5型，毛发脱落为主要表现。国内外文献均以个案报道为主，诊断主要依靠典型的症状、体征和内镜所见，目前暂无统一的治疗方案。为提高对本病的认识，现就我院确诊的3例患者及1985年以来国内报道的65例CCS患者资料进行回顾分析。